Катаракта - помутнение хрусталика глаза, является одной из наиболее часто встречающихся причин нарушения и потери зрения у собак. Исследование позволяет выявить наследственную форму катаракты. У Австралийских овчарок заболевание ЯВЛЯЕТСЯ ДОМИНАНТНЫМ И В СЛУЧАЕ ГЕНОТИПА NM (+/-) (гетерозиготы) РИСК РАЗВИТИЯ КАТАРАКТЫ У СОБАКИ ПОВЫШАЕТСЯ 17-20 раз по сравнению со здоровым животным. Первые признаки наследственной катаракты развиваются в 9-15 месяцев с последующим прогрессированием, как правило, полное помутнение хрусталика наступает к возрасту 3-4 лет. Медикаментозных способов лечения наследственной катаракты в настоящее время не существует. Единственным способом восстановления зрения собаки является имплантация искусственного хрусталика.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - болен - носитель для Австралийской овчарки
NN(+/+) - здоров

Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров

Дегенеративная миелопатия собак (DM) – тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу задних конечностей, является распространенным у некоторых пород собак. Заболевание вызывается нарушением функционирования мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации (упрощения) их нервных окончаний. Первые признаки заболевания проявляются(только у больных собак -/-) уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров

Это наследственное заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли, австралийских овчарок и др. Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте.
MM(-/-) - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству
NM(+/-) - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству
NN(+/+) - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству

Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Для собак со статусом MDR1 -/- или +/- предусмотрен список препаратов, которые под запретом или применение возможно с осторожностью после консультации с вет. врачом. Список по ссылке. 

Внимание! Собака со статусом MDR1 -/- не ябляется больной, может учавствовать в племенной деятельности и вести активный образ жизни.

https://zoogen.org/dogs/inheritance-diseases-dogs/details/14/93

 NCL6/NCL- Нейрональный цероидный липофусциноз
Является нейродегенеративным расстройством. Клинические проявления можно наблюдать около 15 месяцев возраста собаки. Больные собаки показывают психологические отклонения и судороги. Можно наблюдать, усиленной агитации, агрессии, галлюцинации, гиперактивность, судороги.
Смерть обычно происходит от до 28-месячного возраста.
MM(-/-) - болен
NM(+/-) - здоров, носитель
NN(+/+) - здоров